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導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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重慶 | 新法實(shí)施下制藥企業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室升級管理和檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)施應(yīng)用專題培訓(xùn)

重慶 | 新法實(shí)施下制藥企業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室升級管理和檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)施應(yīng)用專題培訓(xùn)

重慶 | 新法實(shí)施下制藥企業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室升級管理和檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)施應(yīng)用專題培訓(xùn)

【概要描述】本課程圍繞新版藥典的變化及GMP無菌附錄的相關(guān)要求深入分析,解讀新藥典要求需新建或修訂的管理規(guī)程、SOP及記錄表格,強(qiáng)化應(yīng)對藥典在企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化實(shí)施應(yīng)用的策略設(shè)計。結(jié)合新版藥典微生物質(zhì)控體系的新標(biāo)準(zhǔn)、新變化和新要求,確保對微生物檢驗(yàn)與控制相關(guān)內(nèi)容理解到位,規(guī)范微生物檢驗(yàn)控制實(shí)驗(yàn)操作,解決企業(yè)及微生物質(zhì)控人員面臨的痛點(diǎn)及難點(diǎn)。

各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:

隨著《中國藥典》正式實(shí)施。制藥行業(yè)將面臨GMP監(jiān)管及《中國藥典》檢驗(yàn)體系雙升級的挑戰(zhàn)。一方面進(jìn)一步貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》等相關(guān)要求以及GMP藥用輔料包材附錄、GMP無菌附錄征求意見稿的實(shí)施。另一方面,《中國藥典》是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、使用、監(jiān)管的基本遵循。新版藥典在品種收載、標(biāo)準(zhǔn)體系完善、藥品質(zhì)控新技術(shù)、新方法、新工具標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化及應(yīng)用、藥品安全性有效性控制以及國際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)等方面有了很大的提升。

在此背景下,本課程圍繞新版藥典的變化及GMP無菌附錄的相關(guān)要求深入分析,解讀新藥典要求需新建或修訂的管理規(guī)程、SOP及記錄表格,強(qiáng)化應(yīng)對藥典在企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化實(shí)施應(yīng)用的策略設(shè)計。結(jié)合新版藥典微生物質(zhì)控體系的新標(biāo)準(zhǔn)、新變化和新要求,確保對微生物檢驗(yàn)與控制相關(guān)內(nèi)容理解到位,規(guī)范微生物檢驗(yàn)控制實(shí)驗(yàn)操作,解決企業(yè)及微生物質(zhì)控人員面臨的痛點(diǎn)及難點(diǎn)?,F(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)重點(diǎn):

1、新監(jiān)管法規(guī)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、方法帶來的微生物質(zhì)控合規(guī)性挑戰(zhàn)。

2、頻發(fā)的CDE微生物資料發(fā)補(bǔ)及核查微生物質(zhì)控缺陷項(xiàng)帶來的沖擊。

3、新版藥典在企業(yè)質(zhì)量管理體系落地及有效實(shí)施的述求。

4、全生命周期管理帶來的微生物相關(guān)驗(yàn)證方案可操作性問題。

5、與GMP無菌附錄及《非無菌化學(xué)藥品及原輔料微生物限度研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則要求相匹配的問題。

6、微生物質(zhì)控數(shù)據(jù)完整性問題。

 

二、培訓(xùn)對象:

1、各級藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量和生產(chǎn)管理人員、QA、QC 相關(guān)人員、微生物主管及微生物檢驗(yàn)人員、驗(yàn)證相關(guān)人員等;

3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。

 

三、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:

主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師、省級藥檢院主任藥師。多年從事藥品微生物質(zhì)量控制和檢測方法研究工作,主要承擔(dān)藥品、化妝品微生物檢驗(yàn)及質(zhì)量控制、方法開發(fā)及標(biāo)準(zhǔn)提高等相關(guān)工作。承擔(dān)藥典會與省級單位的多項(xiàng)科研課題工作。

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:新法下微生物實(shí)驗(yàn)室管理

1、微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基管理

2、微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)菌株管理及合規(guī)使用

3、微生物實(shí)驗(yàn)室菌種鑒定

4、企業(yè)微生物環(huán)境數(shù)據(jù)庫建立要求及實(shí)施策略

5、微生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性要求及管理

6、微生物污染源的分析及偏差調(diào)查

7、微生物實(shí)驗(yàn)室常見缺項(xiàng)項(xiàng)及迎檢策略

主題二:新法下消毒、滅菌及生物指示劑管理

1、基于風(fēng)險評估的CCS體系介紹及要求

2、滅菌工藝介紹及濕熱滅菌工藝驗(yàn)證相關(guān)參數(shù)要求

3、生物指示劑管理體系建立

4、生物指示劑質(zhì)量檢測

5、消毒劑效力驗(yàn)證及管理

6、制藥用水微生物檢驗(yàn)及質(zhì)控介紹

主題三:問題交流答疑

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題四:新法下微生物檢驗(yàn)方法

1、無菌觀念及操作技術(shù)要求

2、微生物限度檢查法及生物負(fù)載監(jiān)測

3、無菌檢查法

4、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

5、支原體檢測方法

6、qPCR等快檢技術(shù)在微生物快速檢測中的應(yīng)用

7、微生物檢驗(yàn)方法適用性解析與討論

8. 密封完整性測試微生物驗(yàn)證

主題五:新法下微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計及環(huán)境監(jiān)測

1、微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計關(guān)鍵要素及運(yùn)行注意事項(xiàng)

2、潔凈區(qū)和空氣凈化設(shè)備確認(rèn)

3、潔凈環(huán)境微生物控制與監(jiān)測

4、無菌隔離器運(yùn)行/監(jiān)測/驗(yàn)證

5、中國藥典9205、國標(biāo)16292/16293/16294征求意見稿新修訂情況介紹

6、環(huán)境監(jiān)測中不合規(guī)情況介紹

7、環(huán)境監(jiān)測報告撰寫

主題六:問題交流答疑

 

四、培訓(xùn)時間:2025年08月08-09日(07日下午14:00以后報到) 

培訓(xùn)地點(diǎn):重慶市   

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人

2、中食藥®會員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會議期間證書費(fèi)、場地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

 

五、報名事宜:

(一)報名方法

網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(miyue9.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦新法實(shí)施下制藥企業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室升級管理和檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)施應(yīng)用專題培訓(xùn),即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

六、會議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                      中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                      廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                      香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠

                      南昌時空越科科技有限公司

                      路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司

                      蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司

 

七、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:何志強(qiáng)(13520008752)

負(fù)責(zé)人:馬陽(13520008672)

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
miyue9.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

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