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NMPA：關于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補充申請審評審批程序試點工作
- 分類：新聞動態(tài)
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- 發(fā)布時間：2025-12-05 14:09
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【概要描述】2025年11月07日，NMPA發(fā)布關于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補充申請審評審批程序試點工作的通知。
NMPA：關于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補充申請審評審批程序試點工作
【概要描述】2025年11月07日，NMPA發(fā)布關于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補充申請審評審批程序試點工作的通知。
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北京、天津、河北、遼寧、上海、江蘇、浙江、安徽、江西、山東、廣東、重慶、四川、陜西省（市）藥品監(jiān)督管理局：
為貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）要求，優(yōu)化外商投資環(huán)境，提高藥品審評審批質(zhì)效，保障人民群眾用藥可及，國家藥監(jiān)局在優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點工作基礎上，決定進一步優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補充申請審評審批程序。現(xiàn)將有關事宜通知如下：
一、國家藥監(jiān)局批復同意的優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點省級藥品監(jiān)管部門（以下簡稱“試點單位”）可以為行政區(qū)域內(nèi)境內(nèi)責任人的境外生產(chǎn)化學藥品重大變更在申報前提供前置服務。境外生產(chǎn)藥品上市許可持有人（以下簡稱“持有人”）完成重大變更研究后，境內(nèi)責任人可以向所在行政區(qū)域試點單位提出前置服務申請。
二、試點單位負責為行政區(qū)域內(nèi)境內(nèi)責任人提出的前置服務申請?zhí)峁┣爸弥笇Ш土⒕矸眨恢袊称匪幤窓z定研究院負責組織前置注冊檢驗工作，由試點單位會同行政區(qū)域內(nèi)口岸藥品檢驗機構實施前置注冊檢驗。
三、試點單位結束前置服務后，持有人向國家藥監(jiān)局藥品審評中心提出藥品補充申請。藥品補充申請受理后，藥審中心按照相關原則研判是否需要啟動境外注冊核查。如需啟動境外注冊核查，由國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心負責組織開展核查工作。
四、經(jīng)過前置服務的境外生產(chǎn)化學藥品補充申請，符合申報要求且無需啟動境外注冊核查的，審評時限由200個工作日縮短為60個工作日。
國家藥品監(jiān)督管理局
2025年11月6日
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