搜索
搜索
證書查詢

導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
/
/
哈爾濱 | 新法下“藥物警戒檢查要點與常見問題分析及PV人員實戰(zhàn)技能全面技術(shù)提升”專題研討班

哈爾濱 | 新法下“藥物警戒檢查要點與常見問題分析及PV人員實戰(zhàn)技能全面技術(shù)提升”專題研討班

哈爾濱 | 新法下“藥物警戒檢查要點與常見問題分析及PV人員實戰(zhàn)技能全面技術(shù)提升”專題研討班

【概要描述】中食藥根據(jù)廣大企業(yè)提出的需求與疑難問題為基礎(chǔ),特邀請業(yè)內(nèi)權(quán)威專家結(jié)合實際案例設(shè)計本次課程,本期課程將針對以上兩個痛點,幫助持有人的藥物警戒從業(yè)人員、市場推廣人員、企業(yè)管理者了解,如何通過上市后的項目實現(xiàn)品種銷量的提升進而呈現(xiàn)出藥物警戒工作的商業(yè)價值以及如何進行上市后研究和產(chǎn)品風(fēng)險的管理。

各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:

隨著醫(yī)療制度改革以及國家監(jiān)管對藥品安全的要求不斷加深,藥品持有人也需要面臨挑戰(zhàn),不斷調(diào)整自身的研發(fā)思路和市場布局。產(chǎn)品從處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥,大品種的二次開發(fā),中藥注射劑的上市后再評價都是迫在眉睫的任務(wù),本次培訓(xùn)希望通過既往案例的分享,給廣大持有人提供更多的思路,在競爭中年并不斷推陳出新,在市場立于不敗之地。

《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》已經(jīng)在我國實施3年有余,3年時間里,持有人以及藥物警戒從業(yè)人員已經(jīng)具備建立藥物警戒體系的能力,在此基礎(chǔ)上很多藥物警戒從業(yè)者也熟悉了常規(guī)藥物警戒工作應(yīng)如何合規(guī)、高效開展。但是由于行業(yè)起步較晚,藥物警戒從業(yè)者面臨兩個比較嚴峻的問題:

一是藥物警戒工作更多的被認為是成本性部門,企業(yè)不愿意投入人員和成本來支持藥物警戒工作的發(fā)展。

二是大家對于非常規(guī)的藥物警戒工作比較陌生,比如上市后研究的開展以及風(fēng)險的管理。

因此,中食藥根據(jù)廣大企業(yè)提出的需求與疑難問題為基礎(chǔ),特邀請業(yè)內(nèi)權(quán)威專家結(jié)合實際案例設(shè)計本次課程,本期課程將針對以上兩個痛點,幫助持有人的藥物警戒從業(yè)人員、市場推廣人員、企業(yè)管理者了解,如何通過上市后的項目實現(xiàn)品種銷量的提升進而呈現(xiàn)出藥物警戒工作的商業(yè)價值以及如何進行上市后研究和產(chǎn)品風(fēng)險的管理。

現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對象:

1、各級藥品監(jiān)管機構(gòu)負責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員及藥品不良反應(yīng)中心相關(guān)人員;

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品上市許可持有人管理層及研發(fā)部、藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測負責(zé)人、藥物安全/藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測工作專業(yè)人員,藥事服務(wù)中不良反應(yīng)監(jiān)測相關(guān)人員;合同研究組織(CRO)藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測負責(zé)人員;負責(zé)藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測電子數(shù)據(jù)庫設(shè)置和服務(wù)人員;熱愛和專注于藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測的相關(guān)技術(shù)人員等;

3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理負責(zé)人。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:安全性研究常見類型與研究設(shè)計

1、隨機對照臨床試驗(RCT)設(shè)計考慮要素

2、真實世界臨床研究設(shè)計考慮要素

主題二:混雜偏倚及數(shù)據(jù)治理策略

1、偏倚概念及分類

2、混雜因素與潛在混雜因素的識別

3、控制混雜的統(tǒng)計學(xué)策略

4、缺失數(shù)據(jù)處理策略

主題三:安全性研究統(tǒng)計學(xué)方法

1、樣本量計算

2、傾向性評分法

4、趨勢性分析

4、敏感性分析

主題四:真實世界研究(RWS)深度解析

1、如何提高真實世界研究證據(jù)等級

2、RWS高頻應(yīng)用案例解析

3、說明書修訂案例

4、適應(yīng)癥拓展案例

5、增加用藥人群的案例或者解析

主題五:問題交流答疑

主講專家:鮮樹雍—中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司技術(shù);現(xiàn)任東阿阿膠藥物警戒辦公室負責(zé)人/高級藥物警戒經(jīng)理。制藥工程學(xué)士、化學(xué)與藥事管理學(xué)雙碩士學(xué)位?,F(xiàn)有10余年P(guān)V從業(yè)經(jīng)歷(含2年藥監(jiān)ADR監(jiān)測評審),近六年為PV head。曾在集團型藥企、CRO公司擔(dān)任PV總監(jiān),負責(zé)管理臨床試驗項目以及上市后藥物警戒工作,累計30+臨床項目PV業(yè)務(wù)管理,多次獲得個人和優(yōu)秀團隊表彰。研究成果:2025年1月在《中國藥業(yè)》發(fā)表胰島素療效與安全性Meta分析論文;2025年3月在《藥學(xué)與臨床研究》發(fā)表生物類似藥安全性研究的論文已于;2025年9月將在《中國藥業(yè)》上發(fā)表不良事件臨床預(yù)測模型的論文。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題六:藥物警戒相關(guān)法規(guī)及聚集性事件調(diào)查處置

1、藥物警戒相關(guān)法規(guī)

2、聚集性事件調(diào)查處置

主講老師:徐老師  黑龍江省藥品評價和風(fēng)險監(jiān)測中心

主題七:藥品安全后半程工作如何開展?

1、關(guān)鍵藥物警戒活動的開展及實例

2、信號管理的流程及方法

3、利用信息化系統(tǒng)進行信號管理的實例分享

4、風(fēng)險管理的流程及風(fēng)險溝通的思路和方法

主題八:醫(yī)改背景下,持有人有哪些沖出突圍的思路?

1、醫(yī)改背景下處方藥轉(zhuǎn)換非處方藥是產(chǎn)品轉(zhuǎn)型的有效手段

2、中藥品種保護條例新政策及對持有人的影響

3、中藥注射劑上市后再評價相關(guān)的政策和實例分析

4、2.3類中藥新增或者減少適應(yīng)癥的研發(fā)思路

5、增加兒童用藥范圍的研究路徑和思路

主題九:問題交流答疑

主講專家:王雯雯-中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司(中食藥®信息網(wǎng)咨詢管理中心)技術(shù)專家,中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人。11年藥品研發(fā)和藥物警戒工作經(jīng)驗。參與國家中藥一類創(chuàng)新藥(First-in-class)、多疾病領(lǐng)域化藥、疫苗、治療用生物制品臨床試驗及上市后藥物警戒工作。先后接受多省市藥品監(jiān)管管理部門邀請對持有人開展藥物警戒相關(guān)培訓(xùn)。目前協(xié)助多家持有人完成中藥說明書安全信息項修訂工作,并積累了較為豐富的資料撰寫及國家監(jiān)管機構(gòu)溝通經(jīng)驗。熟悉歐盟、中國、美國、阿拉伯國家藥物警戒相關(guān)法規(guī)。參與翻譯編寫《美國藥物警戒實踐》等行業(yè)書籍。

 

三、培訓(xùn)時間:2025年08月30-31日(29日下午14:00以后報到) 

培訓(xùn)地點:黑龍江?。ü枮I市)    

收費標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)費:2500元/人(8月25日前報名優(yōu)惠:1850/人,3000/2人)。

2、中食藥®會員單位免費(食宿自理,會員單位限制2個名額)

費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。

住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。

 

四、報名事宜:

(一)報名方法

網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(miyue9.cn)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦新法下“藥物警戒檢查要點與常見問題分析及PV人員實戰(zhàn)技能全面技術(shù)提升”專題研討班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司

                      中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                       廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                       南昌時空越科科技有限公司

                       蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負責(zé)人:杜二杰(13520008020)

負責(zé)人:周紅燕(13810368159)

負責(zé)人:段伶芝(13810361798)

總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:
miyue9.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

關(guān)于我們

中食藥?信息網(wǎng)(miyue9.cn)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術(shù)主流媒介,以“聚焦食藥動態(tài)、關(guān)注社會民生、維護市場秩序、服務(wù)科學(xué)決策”為宗旨,以“構(gòu)建和諧社會、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時政、思想、理論”的權(quán)威宣傳導(dǎo)向和窗口作用。

中食藥?信息網(wǎng)

中食藥?云課堂

在線留言

留言應(yīng)用名稱:
客戶留言
描述:
驗證碼

版權(quán)所有?2022   中食藥?信息網(wǎng)  京ICP備18062848號-1 
網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證(津網(wǎng)文(2022)1611-055號) 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證(經(jīng)營許可證編號:津B2-20220204) 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(津-經(jīng)營性-2022-0044)

違法和不良信息舉報郵箱:1807753714@qq.com